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一、液相色谱柱（贬笔尝颁）的清洁与保养

1. 日常使用后的冲洗（关键步骤）

• 目的：清除残留样品、流动相杂质，防止污染物在柱内堆积导致柱效下降或堵塞。

• 操作步骤：

• 避免水相和高浓度有机相直接混合（可能析出盐或产生沉淀），需用&苍产蝉辫;中间过渡溶剂（如 50% 甲醇水）&苍产蝉辫;过渡。

• 冲洗时压力需低于色谱柱最高耐受压力（通常标注于柱标签，如 200 bar），流速不宜过高。

• 注意：

• 直接用&苍产蝉辫;流动相相同的纯有机相&苍产蝉辫;冲洗&苍产蝉辫;20-30 分钟，确保无样品残留。

• 先用&苍产蝉辫;低浓度有机相（如 10% 甲醇 / 乙腈水溶液）&苍产蝉辫;以&苍产蝉辫;0.3-0.5 mL/min&苍产蝉辫;流速冲洗&苍产蝉辫;30 分钟（稀释并带出盐类）。

• 再用&苍产蝉辫;纯有机相（甲醇 / 乙腈）&苍产蝉辫;冲洗&苍产蝉辫;30 分钟以上（溶解脂溶性杂质，如油脂、聚合物）。

1. 水相 / 缓冲盐体系流动相：

2. 纯有机相流动相：

2. 深度清洁（柱效下降或污染时）

• 判断标准：峰形展宽、拖尾加重、保留时间漂移或柱压升高。
• 清洁方案（按污染类型选择）：

  污染物类型	推荐清洗溶剂及步骤	注意事项
  蛋白质 / 生物样品	1. 0.1-0.5 mol/L 氢氧化钠溶液（或专用柱清洗剂），0.2-0.3 mL/min 流速冲洗 30-60 分钟。 2. 纯水冲洗至中性。 3. 纯有机相封存。	仅适用于耐碱性色谱柱（如 C18 柱需确认 pH 耐受范围）。
  疏水性杂质（油脂）	1. 依次用甲醇→二氯甲烷→甲醇冲洗，每种溶剂 0.3 mL/min 流速冲洗 30 分钟（溶解强疏水物质）。 2. 最后用初始流动相平衡。	二氯甲烷需注意兼容性，避免损伤柱固定相。
  盐类结晶	1. 纯水或低浓度甲醇水（10%）冲洗至盐溶解。 2. 纯有机相冲洗封存。	避免直接用纯有机相冲洗，防止盐析出堵塞管路。
  金属离子污染	1. 0.1 mol/L 乙二胺四乙酸（EDTA）溶液冲洗 30 分钟。 2. 纯水冲洗→纯有机相封存。	适用于固定相含金属配位基团的色谱柱。

• 操作技巧：

• 反向冲洗（仅适用于允许反冲的色谱柱，查看柱标签 “→" 方向）：从检测器端（柱出口）向进样端（柱入口）冲洗，可有效清除柱头堵塞物。

• 超声辅助：若柱压过高，可将柱前筛板拆下，用乙醇超声清洗 10 分钟（小心操作，避免破坏筛板）。

3. 长期保存方法

• 短期（1-2 周）：保持柱内充满纯有机相（甲醇 / 乙腈），关闭柱两端阀门，垂直存放于柱盒中。

• 长期（1 个月以上）：

1. 冲洗后，用纯甲醇或乙腈封存。

2. 两端用不锈钢堵头密封，避免柱床干燥（干燥会导致固定相塌陷）。

3. 存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。

二、气相色谱柱（骋颁）的清洁与保养

1. 日常老化（去除挥发性杂质）

• 目的：蒸发残留样品和固定相降解产物，恢复柱效。

• 操作步骤：

1. 断开检测器连接（避免污染检测器），将柱出口端置于通风处。

2. 以&苍产蝉辫;高于日常使用温度 20℃ 的条件（不超过柱最高使用温度），通载气（流速 1-2 mL/min）老化 2-4 小时。

3. 老化结束后，降至室温再连接检测器。

2. 柱头切割（去除污染或损坏部分）

• 适用场景：进样口隔垫碎屑、样品高沸点组分堆积导致峰形异常。

• 操作步骤：

1. 关闭气源，卸下色谱柱，用专用切割工具（如陶瓷切片）在柱入口端切割&苍产蝉辫;10-20 cm（确保切口平整）。

2. 重新安装色谱柱，老化后测试柱效。

3. 固定相流失处理

• 判断标准：基线噪声增大、鬼峰增多，可能因固定相高温降解或污染。

• 处理方法：

• 轻度流失：通过老化（逐步升温至最高温度并维持）去除表面污染物。

• 重度流失：需更换色谱柱（固定相）。

4. 长期保存方法

• 关闭气源，卸下色谱柱，用金属堵头密封两端（防止空气进入氧化固定相）。

• 存放于干燥、无腐蚀性气体的环境中，避免弯曲或挤压（毛细管柱尤其脆弱）。

叁、通用保养原则